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Effektive Hilfe für eine erfolgreiche Behandlung!

Die Mukoviszidose oder zystische Fibrose ist eine in Europa recht häufig auftretende erbliche Stoffwechselstörung. Durch Funktionsstörungen bestimmter Drüsen kommt es zu einer vermehrten Produktion zähen Schleims unter anderem in den Bronchien. Das Abhusten ist dadurch erschwert, die Patienten leiden unter Atemnot und Reizhusten, die Anfälligkeit für Infekte der Atemwege wie Bronchitis oder Lungenentzündung ist erhöht.

Das RC-Test COPD: misst FEV1 und FEV6

Es gibt eine Reihe von Therapiemöglichkeiten, die bei den betroffenen Patienten die Symptome der Mukoviszidose lindern. Um die Effektivität der Therapie zu überprüfen, bieten sich Messungen der Lungenfunktionswerte an. Mithilfe des RC-Test COPD können Schwankungen der Bronchialweite sowie der Vitalkapazität, die der Patient nicht erfühlen kann, gemessen werden. Das RC-Test COPD eignet sich daher hervorragend zur Überprüfung der medikamentösen Einstellung.

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